Etat
civil
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39 ans,
Marié, 2 enfants,
Nationalité française
Adresse : 127 avenue Jean-Baptiste Clément
F-92100 Boulogne-Billancourt
France
Tél : +33 (0)9 54 75 70 90
Skype : alexisbemelmans
E-mail |
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Formation
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1999
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Doctorat en Pharmacologie
Moléculaire et Cellulaire, Université Paris VI.
Obtenue avec la mention très honorable et les
félicitations du jury
Attestation
de Diplôme (fichier pdf, 376 Ko)
Mémoire
de Thèse
(fichier pdf, 1.9 Mo) |
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1994
:
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DEA en pharmacologie cellulaire et
moléculaire (Diplôme d'Études Approfondies,
Université Paris VI, mention bien). |
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1992
:
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Maîtrise
de
Biologie Cellulaire et Physiologie (Université Paris VI). |
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1991
:
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Licence
de Biologie
Cellulaire et Physiologie (Université Paris VI, mention
assez-bien). |
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2000
:
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Certificat
d'aptitude
à l'expérimentation animale de niveau 1
(Université de Marseille). |
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2002
:
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Certificat
complémentaire d'aptitude à la chirurgie
(Université de Marseille). |
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2004
:
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Cours
Romand d'expérimentation animale (CHUV, Lausanne). |
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Parcours
Professionnel
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Depuis
2007 :
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Project Manager, Fovea
Pharmaceuticals S.A., Paris, France.
www.fovea-pharma.com
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2004-07
:
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Chercheur Neurobiologiste,
unité de thérapie génique et de biologie des
cellules souches (UGTSCB), Hôpital Ophtalmique Jules-Gonin,
Lausanne,
Suisse. En charge des projets de thérapie génique de la
rétine. Supervision de techniciens et d'étudiants. |
(Résumé
détaillé)
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1999-2003
:
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Business Development, BioVectys SA,
société de biotechnologie consacrée au traitement
des maladies neurologiques.
* Écriture
du business plan et de demandes de fonds (pourvues par l'ANVAR en 2000,
le ministère de la recherche en 2000 et 2001, et l'Association
Rétina France en 2002 et 2003).
* Établissement d'un réseau de
collaborations
scientifiques pour le développement pré-clinique de
produits de thérapie géniques pour les maladies de la
rétine.
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1994-99
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Thèse de doctorat dans le
laboratoire de génétique moléculaire de la
neurotransmission (CNRS, Hôpital de la
Pitié-Salpêtrière), dirigé par le Dr J
Mallet. Sujet:
Transfert de gènes neuroprotecteurs dans des modèles in
vitro et in vivo de la maladie de Huntington. |
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Connaissances
Linguistiques
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Français : langue maternelle.
Très bonnes capacités tant écrites (rapport
d'activité, projet de recherche, etc...) qu'orales.
Anglais : parlé
couramment. Bonnes capacités écrites (rédaction
d'articles et de brevets) et orales (interventions lors de
congrès).
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Compétences
Techniques
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- Biologie
Moléculaire (construction
de plasmides, production de vecteurs viraux, pcr
quantitative, etc...).
- Biologie Cellulaire
(culture de cellules, cytométrie en flux).
- Expérimentation
animale
(chirurgie stéréotaxique, chirurgie ophtalmique,
évaluation comportementale de modèles des maladies de
Parkinson et de Huntington, enregistrement
électrorétinographique, mesure du réflexe
pupillaire).
- Histologie (coupes
cryostat et paraffine, immunomarquage, hybridation in situ, analyse
morphométrique, microscopie confocale).
- Informatique
(environnements Windows et Mac OS, Microsoft Office, Adobe Photoshop,
ressources internet pour la biologie moléculaire, logiciels
d'analyse statistique, etc...).
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Listes de
Publications
(PubMed)
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Bemelmans
A.-P., Kostic C., Cachafeiro M., Crippa S.V., Wanner D., Tekaya
M., Wenzel A., Arsenijevic Y. (2008) Lentiviral gene
transfer-mediated cone vision restoration in RPE65 knockout mice. Advances in
Experimental Medecine and Biology,
613:89-95.
-
Escartin C., Boyer F., Bemelmans A.-P., Hantraye
P., Broullet E. (2007) IGF-1 exacerbates the neurotoxicity of the
mitochondrial inhibitor 3NP in rats. Neuroscience
Letters, 425:167-172.
-
Bemelmans
A.-P., Kostic C., Hornfeld D., Jaquet M., Crippa S.V., Hauswirth
W.W., Lem J., Wang Z., Schorderet D.E., Munier F.L., Wenzel A.,
Arsenijevic Y. (2006) Lentiviral vectors containing a retinal pigment
epithelium specific promoter for leber congenital amaurosis gene
therapy. Advances in Experimental
Medicine and Biology, 572: 247-253.
-
Molles B.E., Maskos U., Pons S., Besson M., Guiard
P.,
Guilloux J.-P., Evrad A., Cormier A., Mameli-Engvall M., Cloez-Tayarani
I., Nakatani H., Dufour N., Bemelmans
A.-P.,
Mallet J., Cazala P., Gardier A.-M., David V., Faure P., Granon S.,
Changeux J.-P. (2006) Targeted in vivo expression of nicotinic
acetylcholine receptors in mouse brain using lentiviral expression
vectors. Journal of Molecular
Neuroscience, 30: 105-106. Accéder
à l'article (accés payant).
-
Bemelmans
A.-P.,
Kostic C., Crippa S.V., Hauswirth W.W., Lem J., Munier F.L., Seeliger
M.W., Wenzel A., Arsenijevic Y. (2006) Lentiviral-mediated
transfer of the
RPE65 cDNA rescues both survival and function of cone photoreceptors in
a mouse model of leber congenital amaurosis. PLoS Medicine, 3:
1892-1903. Accéder
à l'article (libre accés).
-
Bemelmans
A.-P., Husson I.,
Mallet
J., Kosofsky B.E. and Gressens P. (2006) Viral-mediated gene transfer
of BDNF is neuroprotective in a mouse model of neonatal excitotoxic
challenge. Journal of Neuroscience
Research, 83: 50-60. Accéder
à l'article (accés payant).
-
Brizard M., Carcenac C., Bemelmans
A.-P., Feuerstein C., Mallet J., Savasta M. (2006) Functional
reinnervation from remaining DA terminals induced by GDNF lentivirus in
a rat model of early Parkinson's disease. Neurobiology of Disease, 21:
90-101. Accéder
à l'article (accés payant).
-
Maskos U., Molles B.E., Pons S.,
Besson M., Guiard B.P., Guilloux J.P., Evrard A., Cazala P., Cormier
A., Mameli-Engvall M., Dufour N., Cloez-Tayarani I., Bemelmans A.-P.,
Mallet J., Gardier A.M., David V., Faure P., Granon S., Changeux J.P.
(2005) Nicotine reinforcement and cognition restored by targeted
expression of nicotinic receptors. Nature,
436: 103-7. Accéder
à l'article (accés payant).
-
Bemelmans
A.-P., Bonnel S.,
Houhou
L., Dufour N., Nandrot E., Helmlinger D., Sarkis C., Abitbol M. and
Mallet J. (2005) Retinal cell type expression specificity of
HIV-1-derived gene transfer vectors upon subretinal injection in the
adult rat: influence of pseudotyping and promoter. Journal of Gene
Medicine, 7: 1367-1374. Accéder
à l'article (accés payant).
-
Girard C, Bemelmans
A.-P., Dufour
N, Mallet J, Bachelin C, Nait-Oumesmar B, Baron-Van Evercooren A,
Lachapelle F. (2005) Grafts of brain-derived neurotrophic factor and
neurotrophin 3-transduced primate Schwann cells lead to functional
recovery of the demyelinated mouse spinal cord. Journal of
Neuroscience, 25: 7924-33. Accéder
à l'article (libre accés).
-
Escartin C., Boyer F., Bemelmans
A.-P., Hantraye P. and Brouillet E. (2004) Insulin Growth
Factor-1
protects against excitotoxicity in the rat striatum, NeuroReport, 15:
2251-4.
-
Husson I., Rangon C.M.,
Lelièvre V., Bemelmans
A.-P., Sachs P., Mallet J., Kosofsky B.
E. and Gressens P. (2005) BDNF-induced white matter neuroprotection and
stage-dependant neuronal survival following a neonatal excitotoxic
challenge, Cerebral Cortex,
15: 250-61.
-
Bemelmans
A.-P., Horellou
P.,
Pradier L., Brunet I., Colin P., Mallet J. (1999) Brain-derived
neurotrophic factor-mediated protection of striatal neurons in an
excitotoxic rat model of Huntington's disease, as demonstrated by
adenoviral gene transfer. Human Gene
Therapy, 10: 2987-97.
-
Barkats M., Bemelmans A.-P.,
Geoffroy M.-C., Robert J.-J., Loquet I., Horellou P., Revah F., Mallet
J. (1996) An adenovirus encoding CuZnSOD protects cultured striatal
neurones against glutamate toxicity. Neuroreport,
7:497-501.
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Présentations
Orales
Récentes
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Bemelmans A.-P.,
Kostic C., Hornfeld D., TekayaM., Crippa S.V., Hauswirth W.W., Lem J.,
Seeliger M., Wenzel A., Arsenijevic Y. Rescue of Cone Photoreceptors
after Lentiviral Gene Transfer of Rpe65 cDNA in Knockout Mouse Models
of Leber Congenital Amaurosis. 9th Annual Meeting of ASGT, Baltimore,
Maryland. May 31th-June 4th, 2006.
-
Bemelmans A.-P., Wenzel A., Afanasieva T., Kostic
C., Jaquet M., Munier
F.L., Arsenijevic Y. Neuroprotective properties of an Anti-VEGF
single-chain antibody administered by gene transfer in the mouse
retina. 13th Annual Congress of ESGT, Prague, Czech Republic. Oct
29th-Nov 1st, 2005.
-
Bemelmans A.-P., Kostic C., Hornfeld D., Hauswirth
W.W., Lem J.,
Schorderet D.F., Munier F.L., Seeliger M., Wenzel A., Arsenijevic Y.
Transfert de gène par vecteur lentiviral de l'ADNc RPE65 dans
deux lignées de souris knockout modélisant l'amaurose
congénitale de Leber. 4ème congrès annuel de la
société francophone de thérapie cellulaire et
génique, Lyon, France. 28-29 juin 2005.
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